Anvisa proíbe venda de cinco produtos irregulares e determina recolhimento

Entre os itens suspensos está o produto popularmente conhecido como Xarope da Vovó/Xarope da Vovó Isabel.
Anvisa proíbe venda de cinco produtos irregulares e determina recolhimento
Xarope da Vovó e cúrcuma oram alguns dos produtos recolhidos (Foto: Reprodução)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU) da última sexta-feira (19), a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso de cinco produtos considerados irregulares no Brasil, incluindo medicamentos e um ingrediente alimentar.

Entre os itens suspensos está o produto popularmente conhecido como Xarope da Vovó/Xarope da Vovó Isabel. Segundo a Anvisa, o fabricante é desconhecido e o xarope vinha sendo anunciado e vendido sem qualquer tipo de registro, notificação ou cadastro na agência, o que viola a legislação sanitária.

A Anvisa também determinou a suspensão de todos os lotes de três produtos atribuídos à empresa Grupo Nutra Nutri Ltda.: Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa. A agência constatou que esses produtos estavam sendo comercializados e divulgados sem autorização prévia e que a empresa em questão não possui autorização de funcionamento para a fabricação de medicamentos, condição obrigatória para qualquer laboratório farmacêutico.

Empresas se manifestam

O Grupo Nutra Nutri, por meio de nota, alegou que seus dados estariam sendo usados indevidamente por terceiros na comercialização dos produtos mencionados. A empresa informou que já acionou seu departamento jurídico para investigar a origem das fraudes e notificou a Anvisa, na tentativa de esclarecer a situação.

Outro produto suspenso foi o Curcumyn Long (Extrato de Cúrcuma Longa 95%), fabricado pela Akron Pharma Ltda.. Segundo a Anvisa, uma inspeção revelou que o item não atende às especificações exigidas pela legislação no que diz respeito à forma de obtenção do extrato.

Em resposta, a Akron Pharma informou que a medida adotada pela Anvisa é cautelar e que ainda não há conclusão definitiva sobre qualquer risco à saúde ou não conformidade. A empresa destacou que está reunindo documentação técnica para comprovar a qualidade e a segurança do produto, e que, se for identificada alguma irregularidade formal, irá corrigi-la conforme as exigências legais. A empresa disponibilizou o e-mail sac@akronpharma.com.br para consumidores e autoridades que necessitem de mais informações sobre o processo de recolhimento.

A Anvisa reforça que o registro sanitário é obrigatório para garantir que medicamentos e suplementos atendam às normas de segurança, eficácia e qualidade. Produtos vendidos sem autorização representam riscos à saúde e devem ser evitados pela população.

Com informações de Bernardo Yoneshigue