A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que três medicamentos passaram por processo de recolhimento voluntário após problemas identificados em lotes específicos produzidos pelas farmacêuticas Cimed e Hypofarma.
Segundo publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira (18), a medida envolve os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg, rosuvastatina cálcica 20 mg e fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável.
No caso da atorvastatina cálcica e da rosuvastatina cálcica, ambas fabricadas pela Cimed, o recolhimento atinge o lote 2424299. De acordo com a empresa, foi identificada suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de rosuvastatina 20 mg presentes em unidades do lote de atorvastatina 40 mg.
Os dois medicamentos pertencem à classe das estatinas e são amplamente utilizados para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC. A atorvastatina e a rosuvastatina ajudam a reduzir os níveis de colesterol LDL, conhecido como colesterol “ruim”, além de auxiliarem na redução de triglicerídeos.
Já o recolhimento do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma, envolve o lote 25091566. Segundo a publicação oficial, o problema identificado foi a turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados fármacos.
A dexametasona é um corticoide sintético utilizado no tratamento de inflamações severas, doenças alérgicas, distúrbios autoimunes e edemas. O medicamento também pode ser indicado em tratamentos neurológicos e endocrinológicos.
Até o momento, as farmacêuticas responsáveis pelos produtos não divulgaram posicionamento adicional sobre os recolhimentos.
A recomendação para consumidores que possuam medicamentos dos lotes citados é verificar as informações presentes nas embalagens e procurar orientação médica ou farmacêutica em caso de dúvidas sobre a utilização dos produtos.
