O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, segundo o governo federal, tem caráter preventivo e foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves em pessoas vacinadas.
O anúncio foi feito nesta segunda-feira (8), em Brasília, durante coletiva de imprensa que contou com a participação de representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a interrupção da estratégia busca permitir uma investigação mais aprofundada dos casos registrados. Entre as ocorrências analisadas estão duas mortes que ainda passam por avaliação técnica para determinar se possuem alguma relação com a vacinação.
“Na área da saúde, muitas vezes a precaução é a melhor medida. Por isso, decidimos interromper temporariamente a utilização da vacina do Butantan enquanto aprofundamos a análise dos casos”, afirmou o ministro.
Mais de 500 mil pessoas receberam a vacina
Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante já haviam sido aplicadas antes da suspensão. Desse total, mais de 400 mil foram destinadas a profissionais da atenção primária à saúde.
A vacinação também foi realizada de forma ampliada em municípios como Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e na região de Araguaína, no Tocantins, contemplando pessoas com idade entre 15 e 59 anos.
As autoridades reforçam que, até o momento, não há comprovação de que as reações graves ou os óbitos investigados tenham sido causados pela vacina.
Orientação para quem recebeu o imunizante
O Ministério da Saúde orientou as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias a ficarem atentas ao surgimento de sintomas como febre, dores abdominais, vômitos ou qualquer outra reação considerada incomum.
A recomendação é procurar atendimento médico caso surjam sinais de alerta, permitindo o registro e acompanhamento dos casos pelas autoridades sanitárias.
Enquanto a investigação avança, técnicos do Ministério da Saúde, da Anvisa e do Instituto Butantan trabalham na análise detalhada dos eventos adversos para identificar possíveis fatores de risco e determinar se existe relação causal com a vacina.
Qdenga continua sendo aplicada normalmente
A suspensão não afeta a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica Takeda e atualmente utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o ministro Alexandre Padilha, cerca de 8 milhões de doses desse imunizante já foram aplicadas no país.
A vacina segue disponível normalmente na rede pública e continua sendo a principal ferramenta de imunização contra a dengue utilizada pelo governo federal.
O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, afirmou que a instituição colaborará com todas as etapas da investigação e manifestou expectativa de que os estudos possam confirmar a segurança e a eficácia do imunizante.
“Nossa prioridade é atuar com o máximo rigor científico possível para esclarecer os casos e demonstrar os benefícios da vacina para a saúde pública”, declarou.
Dengue segue como desafio de saúde pública
Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, a dengue permanece entre as principais doenças transmitidas por vetores no Brasil. Especialistas reforçam que, além da vacinação, a eliminação dos criadouros do mosquito continua sendo a principal forma de prevenção.
O Ministério da Saúde informou que novas decisões sobre a retomada da vacinação com o imunizante do Butantan dependerão dos resultados das investigações em andamento.
